Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti čiernemu kašľu, purifikovaný antigén, kombinácie s toxoidmi - 59 - immunopraeparata

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogénová choroba typu ii - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - imunitný séra a imunoglobulíny, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargín - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku dvoch rokov a starších.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargín - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - liečbu cukrovky u dospelých, dospievajúcich a detí od 6 rokov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidáza - mucopolysacharidóza i - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - aldurazyme je určený pre dlhodobé enzým substitučná terapia u pacientov s potvrdená diagnóza mucopolysaccharidosis i (mps i, alfa-l-iduronidase nedostatok) na liečbu nonneurological prejavy ochorenia.